缓释制剂辅料导致盐酸二甲双胍降解产生N-亚硝基二甲胺的影响因素研究

目的:以聚丙烯酸树脂Ⅱ-羟丙甲基纤维素体系为模型,研究缓释制剂辅料导致盐酸二甲双胍降解生成基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的相关影响因素。方法:以高效液相色谱-三重四极杆串联质谱为NDMA监测手段,通过试剂替代确定具有降解作用的氧化剂,而后考察溶剂、氧化剂加入量、加热时间、加热温度等因素对NDMA生成量的影响。结果:缓释制剂辅料中的过硫酸钾和次氯酸钠产生协同氧化作用,可使盐酸二甲双胍降解生成NDMA。甲醇、乙醇对该降解具有抑制作用,而水则具促进作用。过硫酸钾-次氯酸钠二元体系的氧化能力大大高于过硫酸钾或次氯酸钠单一体系的氧化能力。任一氧化剂加入量的增加均可增强二元体系的氧化能力。温度对该二元氧化体系具有重要影响,NDMA的生成量随温度升高而增加,高于70℃后体系的氧化能力显著提升。该二元氧化体系下,盐酸二甲双胍氧化降解成NDMA的反应为零级反应,NDMA的生成量与反应时间成正比。结论:缓释辅料中的残留氧化剂在高温下导致盐酸二甲双胍降解生成NDMA。选择氧化剂含量低的辅料、严格控制加热温度和加热时间可有效降低甚至避免NDMA的生成。建议将残留氧化剂作为辅料的安全性指标纳入辅料质量标准,加强药用辅料的质量控制。制剂的研发应重视原辅料的相容性研究,尤其是辅料中微量氧化剂对易降解原料药的影响,确保制剂产品的安全性和质量可控性。