UPLC-QTRAP-MS分析不同产地茯苓药材中8个三萜酸类成分

目的:建立超高效液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱法（UPLC-QTRAP-MS法）同时测定不同产地茯苓药材中8个三萜酸类成分（茯苓新酸B、去氢土莫酸、茯苓新酸A、猪苓酸C、去氢茯苓酸、茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸）的含量,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温25℃,以多反应监测（MRM）方法进行质谱扫描,并利用偏最小二乘判别分析（PLS-DA）绘制得分图。结果:8个化合物线性范围良好,相关系数（r2）均大于0.996 9,平均加样回收率在98.1%～101.1%范围内,RSD≤3.2%,经PLS-DA分析,茯苓样品按产地被聚集为3组,并通过变量权重重要性排序（VIP值）图发现茯苓新酸A、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、猪苓酸C为3个产地茯苓样品间的主要差异成分。结论:所建立的茯苓药材UPLC-QTRAP-MS质量评价方法可用于茯苓药材的多成分的快速测定及质量控制。